Iniciar sessió
Registrar-se
portada-id13

Cribratge Neonatal - 10ED

Inscripció

Inici del curs

A partir del 4 de maig de 2026 el curs estarà obert fins el 5 de juny de 2026

Accés

Sense cost per al participant. Aquesta és una formació finançada per l’Agencia de Salut Pública de Catalunya*

Duració

18 hores

Acreditació

2,6 Crèdits
09/040418-IN

Presentació

El Programa de cribratge neonatal a Catalunya té com a objectius detectar, diagnosticar i tractar
precoçment algunes malalties. Són trastorns genètics i/o endocrins molt poc freqüents però que
poden estar presents al naixement, encara que el nadó no en presenti símptomes. Es tracta d’un
programa universal a través del qual es detecten més de 120 casos cada any. Gràcies al diagnòstic i
abordatge precoços, es canvia radicalment la qualitat de vida d’aquests nadons i de les seves
famílies.


El curs online de cribratge neonatal ofereix als i les professionals implicats en el programa
informació actualitzada sobre les malalties que s’hi inclouen en el moment actual i també sobre els
circuits i els punts claus en la recollida i gestió de les mostres. D’aquesta manera es vol contribuir a
l’optimització de tots els processos que s’hi duen a terme i del treball en xarxa per tal de seguir
oferint un programa que cerca l’excel·lència en totes i cada una de les seves etapes.

Programa

El temari del curs s’estructura en 4 mòduls que aborden el Programa de Cribratge Neonatal a Catalunya:

INTRODUCCIÓ

  • 1. Cribratge neonatal a Catalunya
    • 1.1. Objectius dels Programes de Cribratge
    • 1.2. El cribratge neonatal al món
    • 1.3. Programa de cribratge neonatal a Catalunya
  • 2. La importància del cribratge neonatal
    • 2.1. Professionals implicats
    • 2.2. Objectius i requisits de qualitat del Ministeri

LA PROVA DEL TALÓ

  • 1. La prova del taló
    • 1.1. Com cal preparar-se per realitzar la punció?
  • 2. Malalties endocrino-metabòliques
    • 2.1. Aminoacidopaties
    • 2.2. Acidúries orgàniques
    • 2.3. β-oxidació mitocondrial d’àcids grassos (BOXAG)
    • 2.4. Hipotiroïdisme congènit
    • 2.5. Fibrosi quística
  • 3. Altres malalties
    • 3.1. Immunodeficiència combinada greu (IDCG)
    • 3.2. Malaltia de cèl·lules falciformes
  • 4. Aspectes clau en la realització de la prova
    • 4.1. Abans: El consentiment informat (CI)
    • 4.2. Durant: La realització de la prova
    • 4.3. Després: mostres, transport i anàlisi
  • 5. Llocs de realització de la prova
  • 6. Situacions especials
    • 6.1. Transfusions
    • 6.2. Mostres vàlides
  • 7. La Fitxa del Programa de Cribratge Neonatal
  • 8. Resultats de la prova del taló
    • 8.1. Resultat negatiu de la prova del taló
    • 8.2. Resultat dubtós
    • 8.3. Resultat positiu


INDICADORS DE QUALITAT DEL MINISTERI

  • 1. Objectius de qualitat
  • 2. Requisits de qualitat
  • 3. Etapa 1: Presa de mostra
  • 4. Etapa 2: Transport de la mostra
  • 5. Etapa 3: Recepció de les mostres, anàlisi i obtenció de resultats per part del laboratori de cribratge neonatal
  • 6. Etapa 4: Derivació urgent dels casos detectats positius a la Unitat d’Expertesa Clínica
  • 7. Etapa 5: Diagnòstic, tractament i seguiment dels casos rebuts en la Unitat d’Expertesa Clínica
  • 8. Etapa 6: Coordinació i avaluació del programa des de l’estructura de Salut Pública
  • 9. Programa de Cribratge Neonatal de Catalunya-Informació general
  • 10. Etapes de procés de cribratge a Catalunya


EXEMPLES DE TRANSCENDÈNCIA

  • 1. Cas 1: Abans d’implementar transport unificat + segons marcadors en mostra inicial del nadó
  • 2. El que s’ha aconseguit després d’implementar les millores
    • 2.1. Cas 2
    • 2.2. Cas 3
  • 3. Preguntes freqüents 1/2
  • 4. Preguntes freqüents 2/2

Objectius

Objectiu general

  • Formar i sensibilitzar els i les professionals que participen en les diferents etapes del Programa de Cribratge Neonatal.

 

Objectius específics

  • Millorar els indicadors de qualitat del Programa de Cribratge Neonatal
  • Optimitzar la recollida del consentiment informat
  • Donar a conèixer la tècnica per a la recollida adequada de les mostres
  • Sensibilitzar sobre la importància dels temps clau del circuit de recollida i enviament de mostres

Docents i autors

Tutoria

  • Ana Argudo Ramírez. Bioquímica Clínica. Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC. Hospital Clínic de Barcelona.
  • Javier Laguna Moreno. Bioquímic Clínic. Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC. Hospital Clínic de Barcelona.
  • Blanca Prats Viedma. Cap de servei de salut maternoinfantil. Subdirecció general de promoció de la salut. Secretaria de Salut Pública.
  • Anna Soler Lecha. Biòloga. Servei de salut maternoinfantil. Subdirecció general de promoció de la salut. Secretaria de Salut Pública.

Autoria / Comitè tècnic

  • Ana Argudo Ramírez. Bioquímica Clínica. Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC. Hospital Clínic de Barcelona.
  • Laia Asso Ministral. Pediatra. Subdirecció general de promoció de la salut. Secretaria de Salut Pública.
  • Judit García Villoria. Bioquímica Clínica. Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC. Hospital Clínic de Barcelona.
  • José Manuel González de Aledo Castillo. Bioquímic Clínic. Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC. Hospital Clínic de Barcelona.
  • Rosa Mª López Galera. Bioquímica Clínica. Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC. Hospital Clínic de Barcelona.
  • Abraham Paredes Fuentes. Bioquímic Clínic. Secció d’Errors Congènits del Metabolisme-IBC. Hospital Clínic de Barcelona.
  • Blanca Prats Viedma. Cap de servei de salut maternoinfantil. Subdirecció general de promoció de la salut. Secretaria de Salut Pública.
  • Anna Soler Lecha. Biòloga. Servei de salut maternoinfantil. Subdirecció general de promoció de la salut. Secretaria de Salut Pública.

Inscripció

Has d'identificar-te amb el teu usuari per tal de fer la inscripció. Si no disposes d'usuari pots enregistrar-te en el següent enllaç o si ja disposes de compte d'usuari, identificar-te aquí